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一、基本信息

• 英文全称：Angiogenin (108-123)
• 中文全称：血管生成素（108-123 片段）
• 三字母序列：Glu-Asn-Gly-Leu-Pro-Val-His-Leu-Asp-Gln-Ser-Ile-Phe-Arg-Arg-Pro
• 单字母序列：ENGLPVHLDQSIFRRP
• 分子式：C83H132N26O24
• 分子量：1878.13
• 氨基酸总数：16 aa
• 结构修饰说明：

线性多肽，游离末端 H-ENGLPVHLDQSIFRRP-OH；无 N 端修饰、无 C 端酰胺、无二硫键、无环化结构；含有 Phe、His、多个 Pro 残基，Pro 可诱导肽链形成局部转角；序列不含 Cys、Met、Tyr。

• 结构式：

二、理化性质

1. 紫外定量：仅含有 Phe，280nm 紫外吸收弱；不适合高灵敏度 280nm 定量，优先使用 BCA、氨基酸分析或 HPLC 归一化定量。
2. 稳定性要点
   无 Tyr、Trp，光敏性低；不含易氧化的 Cys/Met，氧化稳定性较好；多肽含有多个酶切位点，体外溶液易被蛋白酶水解，功能实验工作液建议现配现用。
3. 电荷特性
   酸性氨基酸：Glu、Asp；碱性氨基酸：His、Arg、Arg；生理 pH 条件下整体带正电荷；适配 pH 6.8–7.4 PBS、细胞基础培养液。
4. 溶解性
   极性氨基酸丰富，中性水溶液溶解性良好；高浓度下可少量添加弱碱辅助溶解。
5. 空间构象
   柔性线性肽，序列内多处 Pro 残基促使肽链形成弯折结构；该区域为血管生成素 C 端关键功能结构域。

三、生物学背景

血管生成素（Angiogenin, ANG）是经典促血管生成核糖核酸酶蛋白。108–123 区段位于蛋白 C 端，是 ANG 细胞膜受体结合、细胞迁移、促血管新生活性的核心区域，该合成肽常用于模拟 ANG 功能结构域，分离作用靶点。

四、生物学功能

1. 模拟血管生成素 C 端功能区，介导内皮细胞黏附、迁移；
2. 参与调控新生血管形成相关信号通路；
3. 阻断实验中可竞争性抑制全长 Angiogenin 与受体结合。

五、科研应用

1. 血管生成素受体结合机制、结构功能关系研究；
2. 内皮细胞血管新生、细胞迁移体外功能实验；
3. 促血管生成 / 抗血管新生药物筛选；
4. 肿瘤微环境血管生成相关机制探究。

六、溶解与储存规范

1. 溶解：推荐 pH7.2 无菌 PBS 常温配制，无需添加还原剂；
2. 冻干粉：短期保存 - 20 ℃密封；长期分装避光，-80 ℃储存；
3. 工作液：严禁反复冻融；2~8 ℃条件下稳定存放不超过 5 天。