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2026年1月，润生药业自主申报的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂正式获得美国FDA仿制药上市批准，这是国内药企在吸入制剂这一高壁垒仿制药领域取得的又一标志性突破。作为哮喘和慢性阻塞性肺疾病长期控制的核心用药，原研沙美特罗替卡松此前长期占据美国市场的主流份额，本次国产仿制药的获批，直接打破了原研产品的价格垄断，为美国数百万哮喘患者带来了高性价比的全新治疗选择。

吸入制剂是仿制药领域公认的技术壁垒最高的赛道之一，由于药物直接通过呼吸道递送进入肺部，其粒径分布、递送剂量均一性、装置的协同性都需要和原研产品实现完全一致的生物等效，审评标准远高于普通口服制剂。根据美国肺脏协会2025年发布的流行病学数据，美国现有超过2500万哮喘患者，其中约1200万患者需要长期使用吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂的复方制剂进行病情控制，沙美特罗替卡松是这一治疗领域临床应用最广泛的一线用药。此前美国市场上原研沙美特罗替卡松单盒60泡装的售价长期维持在280美元左右，大量依赖医保报销的普通患者仍需承担较高的自付费用，部分低收入患者甚至会通过减少用药次数的方式压缩药量，直接导致哮喘急性发作的风险上升。

支撑本次FDA获批的核心是润生药业完成的全套生物等效性研究，该项目严格遵循FDA针对吸入粉雾剂的专属审评指南，先后完成了体外粒径分布比对、递送剂量均一性测试、药代动力学人体生物等效性试验，以及药效学临床终点比对研究。最终试验数据显示：国产沙美特罗替卡松的肺部沉积率与原研产品差异小于5%，药代动力学的峰浓度和药时曲线下面积的90%置信区间全部落在FDA规定的80.00%-125.00%的生物等效范围内，药效学研究中给药后1秒用力呼气容积的改善幅度与原研产品无统计学差异，完全满足FDA对于高风险吸入仿制药的全部技术要求。

根据公开的市场供应信息，本次获批的国产沙美特罗替卡松上市后的定价仅为原研产品的35%，单盒60泡装的价格不到100美元，大幅降低了患者的长期用药负担。美国最大的公立医保体系Medicare已经第一时间将该产品纳入报销目录，预计将为美国哮喘患者每年节省超过12亿美元的用药支出。业内呼吸领域专家指出，这款高性价比仿制药的上市，将大幅提升低收入哮喘患者的长期规范用药率，预计可使美国哮喘急性发作的年住院率降低11%，为公共卫生体系带来显著的社会收益。